O que é a doença?
A Síndrome de Churg-Strauss, também conhecida como granulomatose eosinofílica com poliangiite (EGPA), é uma doença autoimune rara que afeta principalmente os vasos sanguíneos de pequeno e médio porte.
Essa condição é caracterizada por inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite), envolvimento dos pulmões e uma contagem elevada de eosinófilos (um tipo de glóbulo branco envolvido em respostas alérgicas) no sangue.
Principais Sintomas
Os sintomas da Síndrome de Churg-Strauss podem variar, mas comumente incluem problemas respiratórios, asma, febre, perda de peso, dores musculares e articulares, erupções cutâneas, fadiga e neuropatia (dano aos nervos). À medida que a doença progride, podem haver complicações mais graves devido à inflamação dos vasos sanguíneos, como vasculite coronária e consequente isquemia miocárdica.
E o tratamento?
Seu tratamento geralmente envolve o uso de corticosteroides para controlar a inflamação, e em alguns casos, podem ser necessários medicamentos imunossupressores mais potentes. O prognóstico varia de paciente para paciente, e a gestão adequada da doença muitas vezes requer uma abordagem multidisciplinar envolvendo reumatologistas, pneumologistas, entre outros especialistas. Quando não tratada pode ser rapidamente fatal após o estabelecimento da vasculite. Entretanto, o início do tratamento altera drasticamente o prognóstico, com até 90% de sobrevida em 1 ano.
É importante que a Síndrome de Churg-Strauss seja diagnosticada e tratada precocemente para minimizar complicações e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
O acompanhamento médico regular é essencial para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento conforme necessário.
Consulte seu médico e mantenha os exames em dia!
